Российский препарат «Утжефра» для лечения рака крови прошел клинические исследования и может быть зарегистрирован уже в 2026 году, сообщила гендиректор Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) гематологии, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова на пресс-конференции.
По ее словам, НИМЦ готовит пакет документов для регистрации препарата. «Относительно «Утжефра», я надеюсь, в этом году положительное решение (о регистрации. — РБК) будет принято», — сказала Паровичникова.
Гендиректор НИМЦ также рассказала, что Минздрав разработал «новый вектор возможностей» использования CAR-T-клеточных продуктов. Поскольку технология в основе препарата известна, экспертные центры в России могут подготовить индивидуальную терапию для каждого пациента индивидуально. По программе госгарантий для больных этот препарат будет бесплатным, напомнила она.
CAR-T-терапия — метод клеточной терапии, при котором иммунные клетки пациента модифицируют путем присоединения к ним искусственного рецептора, нацеленного на уничтожение определенного типа опухолевых клеток. Такая терапия помогает пациентам, для которых оказалась неэффективна химиолучевая терапия.
После удачных испытаний на мышах «Утжефра» применили на человеке в декабре 2025 года, в конце января НМИЦ отчитался об успешном завершении курса лечения пациентки. Исследование показало безопасность препарата, всего планировалось применить терапию 60 пациентам.
